La science appliquée en laboratoire ne cesse de m'étonner!

Prenez la coloration à la picro-fuschine de Van Gieson pour mettre en évidence les fibres de collagène. Vous avez dans cette solution deux colorants anioniques, l’acide picrique et la fuschine acide, qui théoriquement, colorent les mêmes structures cationiques. Alors comment se fait-il que la coloration nous offre de manière claire et facilement distinguable du collagène rouge coloré à la fuschine et les autres structures (cytoplasmes et globules) colorées en jaune à l’acide picrique?

Il semblerait que la différence de grosseur des deux molécules serait la clé de compréhension de cette énigme. En effet, les petites molécules d’acide picrique seraient plus en mesure de se fixer sur les structures denses, alors que les grosses comme la fuschine iraient plus aisément colorer les tissus lâches comme le collagène. La diffusion rapide de l’acide picrique contribuerait également à cet effet en colorant vite alors que la fuschine agit plus lentement. Et une fois les chromophonres fixés, il se créeraient des liens sels qui contribueraient à la diffusion du colorant par absorption.

Le résultat tient donc plus de la porosité et la perméabilité des différents tissus à colorer qu’à une compétition entre deux chromophores anioniques! Étonnant quand même! Le même principe s’applique aussi dans le Trichrome de Masson entre le Briebrich écarlate et la fuschine. Évidemment, comme toujours quand on travaille avec de l’acide picrique, on doit être extrêmement prudent car en plus d’être toxique et de tacher peau et vêtements pour longtemps, ce produit est explosif lorsque sec (ou encore séché sur le col de la bouteille!)  Des solutions prêtes à l’emploi sont offertes sur le marché pour éviter ces soucis.

Quel génie quand même que tous ces principes physiques utilisés en histologie depuis longtemps et encore aujourd’hui! Merci M. Ira Van Gieson!